请帮帮她吧！六安一11岁小女孩患罕见血液病，无钱医治

吃冰棍就蒜 · 发表于 2016-3-3 09:25

当我们和家人团聚，共享天伦之乐的时候，当我们努力学习，畅享人生理想的时候，您可知道，在我们身边有这样一个不幸的小女孩---安徽省六安市皖西路小学六年级学生尹安琪，她年仅11岁，本该与小伙伴们天真活泼地生活在校园中，却因患上罕见的特殊血液病-范可尼贫血，面临着病痛的折磨和生死的抉择。

范可尼贫血是一种罕见的常见染色体遗传学疾病，在全国都很罕见，唯一的医治办法是进行造血干细胞移植。前期的各大医院辗转检查诊断，已经耗费了家里的所有积蓄，即将面临的是近五六十万的配型移植。这五六十万对于这个不富裕的家庭来说，简直是天文数字。“一方有难，八方支援”，亲爱的朋友们，请您伸出你的援助之手，帮帮这个善良懂事的小女孩。我们每一个人的力量是有限的，然而涓涓细流可以汇成大海，您的一份爱心可以换回一张灿烂的笑脸，一个健康的身体。

目前孩子病情比较危急，只能靠不定期地输血和输血小板维持生命。已经于2月26号住进北京陆道培医院，经过医院全面检查，孩子病情加重。医院说费用还要增加，至少需要70-80万。祝好人一生平安，愿尹安琪早日康复！！

爸爸:安徽省六安市张店中学邬宗江老师联系电话15205646770妈妈: 方燕老师联系电话17729975716。方燕老师微信号码是Missfang1015.邬宗江老师微信号码是wzj1151680244。银行卡账户:中国农业银行合肥绩溪路分理处，户名:邬宗江，账号:622848 0669198354179.