男孩怕人叫他“怪物”不敢出门

小毛虫

男孩怕人叫他“怪物”不敢出门
无钱医治，只能看着肿瘤长大啥也不要，只想治好病能上学
　　“我想治好病，上学去。”“要是治不好，就把我埋在俺家院子旁的沟边，埋远了我害怕。”……每次听到12岁的儿子威龙(乳名)这样说，刘玉芬总是忍不住偷偷地抹眼泪。
　　威龙，学名刘文龙，12岁，家住界首市砖集镇腰庄行政村刘老家村民组。威龙是家里唯一的男孩，不幸的是，他1岁时便患上神经性血管瘤。此后，一家人便奔波在漫漫求医路上。12年来，因为血管瘤不断长大，威龙变得“面目狰狞”。

　　不敢出门，因为怕人叫他“怪物”

　　瘦小的身板，黝黑的皮肤，左脸几乎变了形，脸上的肿瘤已经有些下坠，左眼因肿瘤的压迫也已开始倾斜，视力几乎为零，并且还总是不自觉地流眼泪。一看到记者，小威龙赶紧低下头，往屋里走去。
　　“他怕见陌生人，怕别人看到他的脸。”刘玉芬告诉记者，尽管她家离集市只有5分钟左右的路程，但威龙却从来不愿去，甚至连家门也很少出。“我不想出门，出门别人会说我。”一直沉默不语的威龙突然小声解释，“我害怕别人叫我‘怪物’。”
　　刘玉芬说，随着年龄的增长，自尊心的增强，威龙话越来越少，有时还会莫名其妙地发脾气。“我知道，他心里烦。”

　　无钱医治，只能看着肿瘤长大

　　刘玉芬介绍，刚开始时，威龙只是左脸上长了一个肿块。那时，他们并不知道这是一种什么病，更没想到这个肿块会跟着孩子一起“长大”。
　　“当时，我们就带他到医院看了。”刘玉芬说，最初，看了不少家医院但都没有确诊。直到2004年，在洛阳150军区肿瘤医院，威龙被确诊为“神经性血管瘤”。“医生说虽然是良性的，但要动好几次手术，估计需要几十万元。”
　　对于一个普通农村家庭来说，几十万元无疑是“天价”。无奈之下，夫妻俩只能带着孩子回了家。
　　之后的日子里，只要家里有一点钱，夫妻俩就带着威龙四处求医，北京、济南、洛阳、合肥、蚌埠……能去的地方都去了，但得到的答案都是“能治，但医药费你们承担不起，还是回家再生一个吧”。
　　为了给孩子看病，威龙60多岁的爷爷也出门打工了，家里能借的亲戚也都借了。有一次，威龙都快上手术台了，但因为钱不够还是作罢。
　　“只要我有一口吃的，我都不会放弃他。”说着，刘玉芬眼眶红了。

　　啥也不要，只想治好病能上学

　　“我最想治好病，跟小猛一起上学，学写字。”当记者问威龙有什么心愿时，他沉默了一会儿，慢吞吞地说。
　　小猛和威龙同龄，是威龙最好的小伙伴。每天上学放学时，威龙总是站在家门口，看着过往的小孩背着书包上学。等到孩子们都走完了，他才肯回到屋里。
　　“我们俩也没文化，教不了他。”刘玉芬说，早些时候，丈夫也带威龙去过学校，但校长怕他吓到别的孩子，也担心他受歧视，总说“等他脸治好了再来上学吧”。
　　虽然没有机会读书，但威龙很聪明，也很懂事，平日经常帮爸妈干家务活，还自学了数数。“自行车坏了，他琢磨琢磨，自己就会修了。”
　　“医生说，要是再不治，肿瘤长大了就会自动爆裂，到时孩子可能就没了。”刘玉芬说，如今，她是真的走投无路了。