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本帖最后由 四月一日君 于 2014-1-17 08:48 编辑
中国哈尔滨工业大学生命学院教授、博士导师黄志伟研究团队仅用了10个月的时间破解爱滋病病毒结构谜团,并於2014年1月9日在国际顶级杂誌《自然》(Nature)在线发表了《爱滋病病毒Vif「劫持」人CBF-β和CUL5 E3连接酶复合物的分子机制》的研究论文。该文章被选為精选文章在同期《自然》杂誌《新闻与视点》栏目中重点推荐。
在实验室,黄志伟為本网记者讲解了其研究成果。人体免疫细胞内包含一种病毒限制性因子,这种因子能够抑制爱滋病病毒等病毒在人体内的感染及复製。然而,爱滋病病毒Vif能够降解人免疫细胞内的病毒限制性因子,从而逃避免疫细胞对爱滋病病毒的识别和防御。
30多年来,学者对爱滋病病毒进行了坚持不懈的研究,已经揭示爱滋病病毒的毒力因子Vif蛋白对爱滋病病毒的复製具有至关重要的作用,但Vif自身或者其功能性复合物的原子水平的结构解析一直未有进展,该结构是世界顶级结构生物学家们一直以来梦寐以求的。
如今,黄志伟研究组成功解析了爱滋病病毒Vif-CBF-β-CUL5-ELOB-ELOC五元复合物结构。用他的话说,如果将爱滋病病毒比作一直以来阻碍人类治癒该病的一把「锁」,那麼如今,这把「锁芯」的结构已经為人所知,针对「锁芯」的结构设计出用於解锁的「钥匙」,也就是治疗爱滋病的有效药物也就不再困难了。
黄志伟告诉记者,自2013年5月Vif结构被破解,他的团队即开始了爱滋病治疗药物的研发。目前,他们已经与国内某高校相关领域的实验室开展合作,药物研製也进展得相当顺利。
据悉,全国共报告现存活爱滋病病毒感染者和爱滋病病人约43.4万例,全球爱滋病病毒感染者也达到3530万。「现在,vif的结构已经成為人们共享的科学成果,全球的科研学者均可据此研发药物,那麼攻克爱滋病也将指日可待。」黄志伟说。
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